notícies

Suma’t a la campanya #VitaminaSolidària per a la investigació de la DMC-LAMA2

Tenim en marxa #VitaminaSolidària juntament amb Casa Amella, una campanya de sensibilització i captació de fons per a la investigació de la distròfia muscular congènita per dèficit de merosina. Casa Amella és una empresa de productes ecològics locals i 100% vegetals, un projecte d'alimentació conscient, sana...

Empreses, una RSC que impulsi la investigació de malalties minoritàries

Organitzacions, empreses, aposteu per una Responsabilitat Social Corporativa (RSC) que doni impuls a la recerca en malalties minoritàries. L'any 2020 ha estat un any dur per a les persones que conviuen amb una malaltia, però no defallim! Des de l'Associació ImpulsaT hem apostat per seguir...

Iniciem la Xarxa Solidària de Fisioterapeutes

[video width="1920" height="1080" mp4="https://impulsate.org/wp-content/uploads/2021/03/muchas-gracias-1.mp4"][/video]   Des d'ImpulsaT engeguem la XARXA SOLIDÀRIA DE FISIOTERAPEUTES, una iniciativa de solidaritat compartida amb l'objectiu de seguir recaptant fons pel finançament de les nostres dues línies d'investigació. Els avenços d'aquests estudis permetràn millorar el dia a dia dels afectats i les seves...

Taller de cuina solidària

El dissabte 30 de gener de 12.30h a 13.30h cuinarem un filet d'ibèric strogonoff amb arròs pilaf i, ¡uns carrot cakes individuals per postres! Ho farem amb Sesé Sant Martí, sòcia fundadora i directora de l'Escola de Cuina TELVA, membre de la Reial Acadèmia de...

Berenar solidari a l’Escola Pia de Balaguer

El passat 21 de desembre a l'escola Pia de Balaguer van fer un berenar solidari a favor d'ImpulsaT. Les mares, pares, mestres i canalla es van organitzar per compartir aquest moment abans de les vacances de Nadal. Dels diners que van recaptar en feren donació...

Entrevista a Maier King Lara, disenyadora

Maier King Lara és dissenyadora gràfica i informàtica, però també és moltes altres coses més. Està implicada en l'Associació ImpulsaT, que treballa per la cura de les persones amb distròfia muscular congènita per dèficit de merosina. Ella mateixa conviu amb la malaltia des de petita...

cent per cent il·lusió, cent per cent recerca, la distrofia muscular per dèficit de merosina és una malaltia minoritària, fem que la solidaritat sigui majoritària

Aquest Nadal, productes 100% investigació

Engeguem la venda online de productes 100% RECERCA | 100% IL·LUSIÓ, productes solidaris per Nadal. El 100% dels beneficis es destinaran a finançar els projectes de recerca científica que cofinancia l'associació ImpulsaT.  Aquestes festes, regala INVESTIGACIÓ, regala IL·LUSIÓ! La distròfia muscular per dèficit de merosina és...