Reportatge dels membres d’ImpulsaT: Com és viure amb dèficit de merosina
El passat 28 de febrer, Dia Mundial De Les Malalties Minoritàries, 5 membres de l’Associació ImpulsaT van presentar un reportatge autoeditat en què explicaven com era el seu dia a dia amb distròfia muscular congènita per Dèficit de Merosina.
Amb l’objectiu de sensibilitzar a la persones sobre la realitat de la seva malaltia i dels obstacles que la societat imposa al seu desenvolupament personal, l’Ana, la Carmen, la Montse, el Manuel i l’Alba ens responen diverses preguntes sobre el tema, enfocat des de la seva vivència personal. L’edició i postproducció del reportatge el va dur a terme Alba Izquierdo, membre d’ImpulsaT.
Aquí et deixem el tràiler del reportatge, i a baix t’adjuntem l’enllaç per veure el reportatge sencer.
Aquí podràs veure directament el reportatge sencer. Recorda activar els subtítols per a poder seguir-lo millor. Esperem que aprenguis, deixis el teu comentari i comparteixis.