notícies

Tenim en marxa #VitaminaSolidària juntament amb Casa Amella, una campanya de sensibilització i captació de fons per a la investigació de la distròfia muscular congènita per dèficit de merosina. Casa Amella és una empresa de productes ecològics locals i 100% vegetals, un projecte d’alimentació conscient, sana i deliciosa que ara també es suma a la […]

Ningú diria que només portem un mes de Xarxa Solidària de Fisioterapeutes, perquè ja hem sumat una desena de centres de fisioteràpia, la Federació ASEM de malalties neuromusculars, El Col·legi de Fisioterapeutes del País Basc, la Federació Catalana d’Hoquei, el fisioterapeuta i divulgador Lluís Puig, i un munt de persones que esteu fent donacions i […]

Organitzacions, empreses, aposteu per una Responsabilitat Social Corporativa (RSC) que doni impuls a la recerca en malalties minoritàries. L’any 2020 ha estat un any dur per a les persones que conviuen amb una malaltia, però no defallim! Des de l’Associació ImpulsaT hem apostat per seguir sensibilitzant i implicant la societat en la investigació de la […]

El Centre Origen Salut de Sant Cugat, La Palestra de Llagostera, Noemí Perelló Fisioteràpia Cardiorespiratòria i Redi Espai Salut, de Terrassa, son els primers centres que se sumen a la Xarxa Solidària de Fisioterapeutes el mes de maig La Xarxa Solidària de Fisioterapeutes, la iniciativa que convida a tots els professionals fisioterapeutes d’Espanya a promoure, […]

  Des d’ImpulsaT engeguem la XARXA SOLIDÀRIA DE FISIOTERAPEUTES, una iniciativa de solidaritat compartida amb l’objectiu de seguir recaptant fons pel finançament de les nostres dues línies d’investigació. Els avenços d’aquests estudis permetràn millorar el dia a dia dels afectats i les seves famílies. Els infants afectats per aquesta malaltia minoritària necessiten molt suport de […]

El passat 28 de febrer, Dia Mundial De Les Malalties Minoritàries, 5 membres de l’Associació ImpulsaT van presentar un reportatge autoeditat en què explicaven com era el seu dia a dia amb distròfia muscular congènita per Dèficit de Merosina. Amb l’objectiu de sensibilitzar a la persones sobre la realitat de la seva malaltia i dels […]

El dissabte 30 de gener de 12.30h a 13.30h cuinarem un filet d’ibèric strogonoff amb arròs pilaf i, ¡uns carrot cakes individuals per postres! Ho farem amb Sesé Sant Martí, sòcia fundadora i directora de l’Escola de Cuina TELVA, membre de la Reial Acadèmia de Gastronomia a Espanya i àvia d’una de les nenes afectades […]

El passat 21 de desembre a l’escola Pia de Balaguer van fer un berenar solidari a favor d’ImpulsaT. Les mares, pares, mestres i canalla es van organitzar per compartir aquest moment abans de les vacances de Nadal. Dels diners que van recaptar en feren donació a l’Associació per invertir-lo en els projectes que des de […]

Maier King Lara és dissenyadora gràfica i informàtica, però també és moltes altres coses més. Està implicada en l’Associació ImpulsaT, que treballa per la cura de les persones amb distròfia muscular congènita per dèficit de merosina. Ella mateixa conviu amb la malaltia des de petita i col·labora amb l’entitat dissenyant productes per a la botiga […]

Engeguem la venda online de productes 100% RECERCA | 100% IL·LUSIÓ, productes solidaris per Nadal. El 100% dels beneficis es destinaran a finançar els projectes de recerca científica que cofinancia l’associació ImpulsaT.  Aquestes festes, regala INVESTIGACIÓ, regala IL·LUSIÓ! La distròfia muscular per dèficit de merosina és una malaltia minoritària. Fem que la solidaritat sigui majoritària! […]