Reportaje de los miembros de ImpulsaT: Cómo es vivir con déficit de merosina
El pasado 28 de febrero, Dia Mundial De Las Enfermedades Raras, 5 miembros de la Asociación ImpulsaT presentaron un reportaje autoeditado en qué explicaban cómo era su día a día con Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Merosina.
Con el objetivo de sensibilizar a la personas sobre la realidad de su enfermedad, y de los obstáculos que la sociedad impone a su desarrollo personal, Ana, Carmen, Montse, Manuel y Alba nos responden varias preguntas sobre el tema, enfocado des de su vivencia personal. La edición y postproducción del reportaje la ha realizado Alba Izquierdo, miembro de la Asociación.
Aquí te dejamos el tráiler del reportaje y abajo te adjuntamos el enlace para ver el reportaje entero.
Aquí podrás ver directamente al reportaje entero. Recurda activar los subtítulos par apoder seguirlo mejor. Esperamos que aprendas, dejes tu comentario y lo compartas.