Sabies que les teves compres de Nadal poden contribuir a la recerca científica per la cura i la millora de qualitat de vida de les persones amb distròfia muscular congènita per dèficit de merosina? Sona enrevessat, però és facilíssim: Aquests són els comerços que estan colaborant amb ImpulsaT i que donaran part dels seus beneficis […]

Després d’una setmana de campanya amb activitats de divulgació científica i oci inclusiu, avui 15N, Dia Mundial de les Malalties Neuromusculars, les 24 famílies d’Espanya afectades per distròfia muscular congènita per dèficit de merosina llancem el vídeo: “El teu impuls ens fa volar”. El vídeo l’hem fet a partir dels somnis de nens i nenes […]

El dissabte 14 de novembre a les 11h. ens trobarem a la plataforma Jitsi per escoltar els contes infantils per a volar de la companyia Anna Roca.  L’actuació solidària anirà a càrrec d’Anna Roca, contacontes d’històries emocionants, tendres i divertides des de 1996.  L’accès a l’espectacle és de franc. Es convida a fer taquilla inversa […]

El dimecres 11 de novembre a les 18h. tindrà lloc un webinar on es parlarà sobre la distròfia muscular congènita per dèficit de merosina i les principals línies d’investigació a Espanya. El webinar anirà a càrrec de les investigadores: Laura Coch. Doctora en Biomedicina per la Universitat de Barcelona i Llicenciada en Biotecnologia per la […]

En motiu del 15N, Dia Mundial de les Malalties Neuromusculars, les famílies recorden que la recerca en malalties minoritàries és ínfima. Només la implicació col·lectiva pot ajudar a millorar la vida de les persones afectades. La majoria de nens i nenes que pateixen distròfia muscular congènita per dèficit de merosina no poden caminar ni menjar […]