Maier King Lara es diseñadora gráfica e informática, pero también es muchas otras cosas más. Está implicada en la Asociación ImpulsaT, que trabaja por la cura de las personas con distrofia muscular congénita por déficit de merosina. Ella misma convive con la enfermedad desde pequeña...
Ponemos en marcha la venta online de productos 100% INVESTIGACIÓN | 100% ILUSIÓN, productos solidarios para esta Navidad. El 100% de los beneficios se destinarán a financiar los proyectos de investigación científica que cofinancia la asociación ImpulsaT. Estas fiestas, regala INVESTIGACIÓN, regala ILUSIÓN! La distrofia...
Sabías que tus compras de Navidad pueden contribuir a la investigación científica para el cuidado y la mejora de calidad de vida de las personas con distrofia muscular congénita por déficit de merosina? Suena complicado, pero es facilísimo: Estos son los comercios que están colaborando...
Después de una semana de campaña con actividades de divulgación científica y ocio inclusivo hoy 15N, Día Mundial de las Enfermedades Neuromusculares, las 24 familias de España afectadas por distrofia muscular congénita por déficit de merosina lanzamos el vídeo: "Tu impulso nos hace volar". El vídeo...
El sábado 14 de noviembre a las 11h. nos encontraremos en la plataforma Jitsi para escuchar los cuentos infantiles para volar de la compañía Anna Roca. La actuación solidaria irá a cargo de Anna Roca, cuentacuentos de historias emocionantes, tiernas y divertidas desde 1996. El acceso al...
El miércoles 11 de noviembre a las 18h. tendrá lugar un webinar donde se hablará sobre la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y las principales líneas de investigación en España. El webinar irá a cargo de las investigadoras: Laura Coch. Doctora en Biomedicina por...
En motivo del 15N, Día Mundial de las Enfermedades Neuromusculares las familias recuerdan que la investigación en enfermedades minoritarias es ínfima. Solo la implicación colectiva puede ayudar a mejorar la vida de las personas afectadas. La mayoría de niños y niñas que padecen distrofia muscular congénita...
La solidaridad del entorno de las familias que convivimos con una enfermedad nos llena de energía para seguir adelante. Queremos agradecer la implicación de todos en hacer posible más de una veintena de acciones solidarias a lo largo del 2019. JORNADA SOLIDARIA EN LA ESCUELA...
El 22 y 23 de octubre Penélope Romero, una de las investigadoras del grupo liderado por Jordi Barquinero del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), presentó los avances del proyecto "Development of a novel preclinical gene therapy approach for congenital muscular dystrophy 1A " en...
Del 25 al 28 de julio se celebró en Chicago la "2019 Congenital Muscle Disease Scientific & Family Conference" organizada por Cure CMD. En estas jornadas se reunieron investigadores de todo el mundo especialistas en distrofias musculares congénitas. ImpulsaT facilitó que el investigador Marc Güell...