Sabías que tus compras de Navidad pueden contribuir a la investigación científica para el cuidado y la mejora de calidad de vida de las personas con distrofia muscular congénita por déficit de merosina? Suena complicado, pero es facilísimo: Estos son los comercios que están colaborando con ImpulsaT y que darán parte de sus beneficios a […]

Después de una semana de campaña con actividades de divulgación científica y ocio inclusivo hoy 15N, Día Mundial de las Enfermedades Neuromusculares, las 24 familias de España afectadas por distrofia muscular congénita por déficit de merosina lanzamos el vídeo: «Tu impulso nos hace volar».  El vídeo lo hemos hecho a partir de los sueños de […]

El sábado 14 de noviembre a las 11h. nos encontraremos en la plataforma Jitsi para escuchar los cuentos infantiles para volar de la compañía Anna Roca. La actuación solidaria irá a cargo de Anna Roca, cuentacuentos de historias emocionantes, tiernas y divertidas desde 1996. El acceso al espectáculo es gratis. Se invita a hacer taquilla […]

El miércoles 11 de noviembre a las 18h. tendrá lugar un webinar donde se hablará sobre la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y las principales líneas de investigación en España. El webinar irá a cargo de las investigadoras: Laura Coch. Doctora en Biomedicina por la Universidad de Barcelona y Licenciada en Biotecnología por […]

En motivo del 15N, Día Mundial de las Enfermedades Neuromusculares las familias recuerdan que la investigación en enfermedades minoritarias es ínfima. Solo la implicación colectiva puede ayudar a mejorar la vida de las personas afectadas. La mayoría de niños y niñas que padecen distrofia muscular congénita por déficit de merosina no pueden caminar ni comer […]