Maier King Lara és dissenyadora gràfica i informàtica, però també és moltes altres coses més. Està implicada en l'Associació ImpulsaT, que treballa per la cura de les persones amb distròfia muscular congènita per dèficit de merosina. Ella mateixa conviu amb la malaltia des de petita...
Engeguem la venda online de productes 100% RECERCA | 100% IL·LUSIÓ, productes solidaris per Nadal. El 100% dels beneficis es destinaran a finançar els projectes de recerca científica que cofinancia l'associació ImpulsaT. Aquestes festes, regala INVESTIGACIÓ, regala IL·LUSIÓ! La distròfia muscular per dèficit de merosina és...
Sabies que les teves compres de Nadal poden contribuir a la recerca científica per la cura i la millora de qualitat de vida de les persones amb distròfia muscular congènita per dèficit de merosina? Sona enrevessat, però és facilíssim: Aquests són els comerços que estan colaborant...
Després d'una setmana de campanya amb activitats de divulgació científica i oci inclusiu, avui 15N, Dia Mundial de les Malalties Neuromusculars, les 24 famílies d'Espanya afectades per distròfia muscular congènita per dèficit de merosina llancem el vídeo: "El teu impuls ens fa volar". El vídeo l'hem...
El dissabte 14 de novembre a les 11h. ens trobarem a la plataforma Jitsi per escoltar els contes infantils per a volar de la companyia Anna Roca. L'actuació solidària anirà a càrrec d'Anna Roca, contacontes d’històries emocionants, tendres i divertides des de 1996. L'accès a l'espectacle és...
El dimecres 11 de novembre a les 18h. tindrà lloc un webinar on es parlarà sobre la distròfia muscular congènita per dèficit de merosina i les principals línies d'investigació a Espanya. El webinar anirà a càrrec de les investigadores: Laura Coch. Doctora en Biomedicina per la Universitat...
En motiu del 15N, Dia Mundial de les Malalties Neuromusculars, les famílies recorden que la recerca en malalties minoritàries és ínfima. Només la implicació col·lectiva pot ajudar a millorar la vida de les persones afectades. La majoria de nens i nenes que pateixen distròfia muscular...
La solidaritat de l’entorn de les famílies que convivim amb una malaltia ens omple d’energia per tirar endavant. Volem agrair la implicació de tothom en fer possible més d’una vintena d’accions solidàries al llarg del 2019. JORNADA SOLIDÀRIA A L’ESCOLA ROCALBA DE SANT FELIU DE PALLEROLS El...
El 22 i 23 d'octubre Penélope Romero, una de les investigadores del grup liderat per Jordi Barquinero del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR), va presentar els avenços del projecte "Development of a novell preclinical gene therapy approach for congenital muscular dystrophy 1A", al congrés de la...
Del 25 al 28 de juliol es va celebrar a Chicago la "2019 Congenital Muscle Disease Scientific & Family Conference" organitzada per Cure CMD. En aquestes jornades es van reunir investigadors de tot el món especialistes en distròfies musculars congènites. ImpulsaT va facilitar que l'investigador Marc...