Cure for merosin deficient children
ImpulsaT

CURE FOR MEROSIN DEFICIENT CHILDREN

IMPULSAT is the official spanish non-profit association representing people having Congenital Merosin-deficient Muscular Dystrophy (LAMA2-CMD1A). We are a non-profit association of relatives, doctors, scientists and friends of people affected with this disease.

We collaborate with the scientific community, both at national and international level, with the aim of promoting and financing new research lines which contribute to the development of treatments and a cure for this disease. We also collaborate with federations who promote care work in order to improve life conditions of children and adults affected with LAMA2-CMD1A.

 

To know more on this disease please click here.

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ImpulsaT para la cura de niños con déficit de merosina

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22 Jan

Thirty-year-old Benni Over, who suffers from Duchenne Muscular Dystrophy, has been living under strict quarantine with his parents, who look after him. Benni made a dramatic appeal to Germany’s health minister to access the COVID-19 vaccine early https://reut.rs/2Y18YSd

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22 Jan

Antonio Arenas, tío de uno de los niños de ImpulsaT, patrocina la asociación en sus competiciones. 👏🏼

¡Gracias y a por todas! 🎉

http://impulsate.org @aarenas_

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22 Jan

🍳 TALLER DE COCINA SOLIDARIO
sábado 30 de enero
12.30 a 13.30h - plataforma Zoom.

🥘 Inscripciones: 30€ (recomendado) a través de http://escueladecocinatelva.com

Tres días antes del evento, recibirás el listado de los ingredientes necesarios y el enlace.

¡BUEN PROVECHO!

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21 Jan

El sábado 30 de 12:30 a 13:30, @ectelva cocinará en directo un Strogonoff de ibérico con arroz pilaf, y unas mini Carrot Cakes!!
Lo mejor y más importante, es que el 100% de la recaudación irá a la Asociación @impulsat_lama2
Toda la info en:
http://www.escueladecocinatelva.com
¡Animaos! https://twitter.com/JACgastrogato/status/1352358607216664576

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20 Jan

📝 Los padres de Lluc, menor dependiente: "No somos prioritarios en la vacunación, aunque seamos sus cuidadores" en @NiusDiario

👉 https://www.niusdiario.es/sociedad/sanidad/padres-lluc-menor-dependiente-no-prioritarios-campana-vacunacion-vida-riesgo_18_3077295102.html?fbclid=IwAR20DwVrGkW596oz5suycfDUI57TSuiumZY4ENSYFtryHtDFBX2jUdCNSaU

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18 Jan

💙 ¡100% GRACIAS!

Habéis conseguido recaudar entre tod@s más de 2.700€ en productos solidarios para la investigación en distrofia muscular congénita por déficit de merosina.

http://impulsate.org

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18 Jan

👩‍🔬 "Los resultados de Uni-large, con patente de la UPF de Barcelona, en distrofia muscular congénita tipo 1A están en fase de revisión para publicación."

Lee el artículo del grupo de científicos de la @SdRecercaUPF con los que colaboramos. 👏

🔗 https://www.diariomedico.com/medicina/genetica/una-nueva-tecnologia-espanola-podria-superar-la-galardonada-crispr-cas9.html

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16 Jan

💙 Muchas gracias por comprar loteria solidaria @Federacion_ASEM

¡Esto es todo lo que habéis conseguido recaudar para la investigación! 👩‍🔬

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